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，实现全球收入80.89亿美元，这得益于心血管和糖尿病设备需求的大幅度增长。与此同时，宣布决定裁撤其呼吸机产品线，并且将患者监护和呼吸干预两个运营部合并为一个名为Acute Care and Monitoring（ACM）的运营部门。
从业绩来看，美敦力的呼吸机销售情况不太理想。2024财年第三季度，美敦力的PMRI（患者监护和呼吸干预）结果受到患者监护中个位数增长的推动，其中Nellcor脉搏血氧饱和度监测仪实现了二十多倍的增长；呼吸干预业绩下降中个位数，气道业务的低个位数增长被呼吸机销量的下降所抵消。
美敦力首席执行官杰夫·马萨（Geoff Martha）在财报电话会议上提到，“呼吸机业务慢慢的变无利可图，增长进一步放缓。并且，市场正在转向较低敏锐度的呼吸机，使美敦力主打的高灵敏度产品失去了竞争优势。”最终促使美敦力放弃呼吸机产品线年美敦力就已经在筹划分拆PMRI业务。当年10月，美敦力在官网公布消息，称这一举措是为了精简其投资组合，并专注于其高增长业务，加快销售增长。但是最终美敦力却只将PMRI中的呼吸机业务裁撤。
这与其患者监护业务的竞争局面又出现转机有关。前文所述，归属于患者监护业务的Nellcor脉搏血氧饱和度监测仪实现了二十多倍的增长，美敦力又看到了这一市场的增长希望。马萨在上述财报电话会议中称，美敦力在患者监护设备方面找到了增长的路径，尤其是和其主要竞争对手Masimo相比，获得了竞争优势。
马萨认为，关闭呼吸机业务符合公司的最佳利益，并且表示节省下来的资金将增加对新部门的投资，特别是在远程病人监护方面。
也在一个月前宣布在美国停止销售呼吸机。1月25日，飞利浦官网发布，表示将在美国地区停止销售包括医用呼吸机、家用呼吸机在内的呼吸业务线重要产品。飞利浦伟康（Respironics）将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售，不再销售医院呼吸机产品、某些家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品。有必要注意一下是，在美国之外的地区，呼吸机和耗材类产品都继续销售。而飞利浦退出美国呼吸机市场与一起持续将近三年的呼吸机召回事件有关。2021年4月至2023年8月，飞利浦被要求召回约550万台CPAP、BiPAP和机械呼吸机等设备，原因是这些设备中使用的一种消音泡沫材料存在降解和释放有害且可能致癌物质的可能。美国FDA（食药监局）将召回事件定为一级召回，即“使用或接触违规产品可能会引起严重不良健康后果或死亡的情况”。国家药监局也发布多个通知要求飞利浦对在中国市场销售的受影响设备做召回。据广东省
行业协会，涉及中国市场的召回有2.8万多台，这中间还包括无创呼吸机、家用睡眠呼吸机、机械呼吸机等。飞利浦受此召回事件影响不小，2023年4月，飞利浦表示已预留5.75亿欧元（6.31亿美元）用于其全球召回呼吸机相关的诉讼费用。
、Microstrea二氧化碳检测仪和BIS脑部监测耗材、Puritan Bennett980呼吸机和McGRATH可视喉镜等呼吸和患者监测产品实现了高个位数增长。飞利浦在2020年年度报告中称，由于新冠疫情引发了市场对呼吸机和患者监护设备的大量需求，飞利浦的互联关护业务实现了大幅度增长。如国产厂家
、怡和嘉业等也借此实现业绩翻番。2020年，鱼跃医疗实现盈利收入67.26亿元，同比增长45.08%；17.59亿元，同比增长133.74%。其中海外收入达18.78亿元，同比增长135.77%。怡和嘉业实现5.6亿元，同比增长117.29%；纯利润是2.28亿元、同比增长487.23%。并且，由于全球呼吸机的热卖与缺货，2020年美敦力在其官网向全球共享了旗下PB 560呼吸机的全套
，包括设计原理图、生产规范、说明书、软件代码等。国产厂家的呼吸机技术在此期间也有所突破。据央视财经报道，
的研发团队自主研发的呼吸机核心部件“风机”在疫情期间得到了实际应用。时隔三年多，呼吸机市场已然天翻地覆。在飞利浦召回事件发生之前，
和飞利浦一直霸占全球家用无创呼吸机市场大半江山。据西南证券，全球家用无创呼吸机市场的竞争格局分布非常集中，瑞思迈和飞利浦占据了接近80%的市场占有率。2021年飞利浦开始呼吸机召回后，其市场占有率不断缩水，
成为最大赢家。瑞思迈的营收从2020年的10.9亿美元飙升至2023年的42.2亿美元。此外，该事件对于国内厂商而言也有不少助益。据
证券研报，2022年受到竞争对手飞利浦呼吸机召回事件的影响，怡和嘉业在美国市场的订单大幅度增长，实现了14.15亿元的营收，同比增长113.64%；实现了3.80亿元的归母净利润，同比增长161%。国内的另一呼吸机厂商
也在2022年年报表示，公司监护仪、麻醉机、呼吸机、血球在全球的市场占有率已实现市场前三的地位。飞利浦受召回事件影响元气大伤，美敦力又接着宣布裁撤呼吸机业务，这对于国产呼吸机厂商来说或许是一个抢占市场占有率的好机会。
